AboErste Genscheren-TherapieNeuartige Behandlung vor Zulassung in den USA – Schweizer Firma beteiligt
Die Crispr/Cas-Methode macht Hoffnung im Umgang mit schweren Krankheiten. An der Erfolgsgeschichte schreibt auch ein Start-up mit Sitz in Zug mit.
Ein US-amerikanischer Patient mit Sichelzellanämie zeigt ein Armband, mit dem für seine Erkrankung sensibilisiert werden soll.
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Eine neuartige Therapieform dürfte in den USA schon bald die erste Zulassung erhalten. Dies, nachdem ein Expertengremium diese Woche feststellte, dass sie für die Krankheit Sichelzellanämie sicher genug für den klinischen Einsatz sei. Es gilt als wahrscheinlich, dass die US-Behörde FDA Anfang Dezember die Marktzulassung erteilen wird. Es wäre der Auftakt für eine Welle weiterer Therapien von schweren Krankheiten, die in den kommenden Jahren auf den Markt drängen.
