AboNeues Medikament für ErbkrankheitCléa hofft auf ein Leben ohne Schleim in der Lunge
Unter Betroffenen der zystischen Fibrose (CF) gilt Trikafta als Wundermittel. Nach dem Treffen mit der 4-jährigen Cléa und dem 59-jährigen Ueli Karlen wird klar, wieso.
Geübt setzt Cléa die Nasenklammer auf und beginnt zu inhalieren. Die Vierjährige sitzt auf dem Tripp-Trapp zu Hause am Küchentisch im Zürcher Unterland. Auf der Ablage an der Wand stapeln sich ein Dutzend Medikamentenpackungen. Cléa nimmt täglich 20 Tabletten und inhaliert mindestens zweimal. Sie hat zystische Fibrose (CF), eine angeborene Krankheit, doch sie wirkt wie ein gesundes, aufgestelltes Kind. Gerade albert sie mit ihrer Mutter Louise herum, die ihr gegenübersitzt. Louise erinnert sich: «Als ich mehr über die Krankheit erfuhr, wurde mir bewusst: Cléa muss mit CF leben.»
